满分通过2020年肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评

 公司新闻     |      2020-08-07 14:46

近日,国家卫生健康委临床检验中心公布了2020年全国肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变高通量测序检测室间质量评价结果,贝格尔医学检验实验室以满分的成绩通过本次室间质评,标志着贝格尔对基于NGS的ctDNA基因突变检测技术的精益求精和对实验室质量控制的严格把关达到行业领先水平!
             

循环肿瘤基因(循环肿瘤DNA),即ctDNA( CIRCULATING TUMOR DNA),是指肿瘤细胞体细胞DNA经脱落或者当细胞凋亡后释放进入循环系统,是一种特征性的肿瘤生物标记。通过ctDNA检测,能检测出血液中的肿瘤踪迹。是一种具备广泛应用前景、高敏感性、高特异性的肿瘤标志物,且适用于多种肿瘤。与蛋白类标记物相比,ctDNA检测很少出现假阳性,因为ctDNA来自肿瘤细胞基因组突变。另外,ctDNA半衰期短,能准确反映肿瘤当前情况。

ctDNA作为一种新的肿瘤标志物,在肿瘤的诊断、治疗及预后检测等方面发挥重要作用,尤其对于一些不具有典型临床症状、检查无特异性和诊断困难的肿瘤,可避免复杂的、具有创伤性的活检。

目前,贝格尔通过高通量测序检测患者体内的ctDNA信息,为患者提供了一种方便、非侵入性、可重复性和高敏感性的检测技术,反映肿瘤特异性突变动态变化(基因突变和表观遗传学改变),为肿瘤的早期筛查、辅助诊断、靶向药物选择、治疗疗效评估、复发和预后判断等方面提供丰富的、可靠的基因信息。